11 Aug 2020

Verordnungsvordruck Muster 4

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Von 2448 Arzneimitteln, die in 770 Verschreibungen verschrieben wurden, wurden 249 Arzneimittelwechselwirkungen in 19,1% (n = 147) Verschreibungen gefunden. Unter ihnen, Überwachung eng Art der Interaktion wurde meist aufgetreten, die 62,7% (n = 156). Die häufigste ernsthafte Wechselwirkung war zwischen Digoxin und Metoprolol (0,8%) während die häufigste Überwachung eng zwischen Ibuprofen und Salbutamol (Albuterol) (2,4%) und die häufigste geringfügige Wechselwirkung war zwischen Rabeprazol und Methylcobalamin (4%). Es gab maximal siebzehn Arzneimittelwechselwirkungen in jedem Rezept (Tabelle 5). Alle Daten im normalen Formular für die Aufzeichnung von Verschreibungskennzeichen wurden zuerst manuell und dann mit Microsoft Excel 2007 analysiert. In der statistischen Analyse wurden Frequenzen, Durchschnittswerte/Mittelwerte, Standardabweichungen und Prozentsätze ermittelt. • Analyse der demografischen Informationen der eingeschriebenen Patienten. In Bezug auf die Ergebnisse, Hausärzte verordneten auch eine hohe Menge an Kortikosteroiden. Obwohl Orthopäden und Neurochirurgen neigen dazu, mehr Kortikosteroid als Hausärzte zu verschreiben, Hausärzte Kortikosteroid Rezept scheint irrationaler aufgrund der großen Menge an Dexamethason in ihren Rezepten aufgezeichnet (15,27%).

Eine Studie berichtete, dass die Inzidenz von Typ-2 DM stark von 3,6 pro 1000 Personen jahr im Jahr 2000 auf 3,99 pro 1500 Personenjahr erhöht wurde. Die Inzidenz von Diabetes mellitus wurde vor erheblich bei älteren Männern beobachtet, die sozial benachteiligt sind. Metformin Nutzung wurde von 83,6% erhöht und Sulphonylureas Nutzung wurde auf 41,7% reduziert. Beide blieben jedoch Erstlinienagenten. Thiazolidinediones (TZDs) und Inkretin-basierte Therapien werden selten als Erstlinienmittel bei der Behandlung von Diabetes mellitus verwendet [7]. Mortazavi SA, Hajebi G. Eine Untersuchung über Art und Ausmaß des Auftretens von Fehlern der Kommission in Krankenhausverschreibungen. Iranian Journal of Pharmaceutical Research. 2010:83–7. Der Name und die Unterschrift des Verschreibenden wurden in 87,5 bzw. 19,2 % verschreibungspflichtigen Verschreibungen verfehlt. Eine ähnliche Studie, die am tertiären Pflegekrankenhaus Indiens, im Krankenhaus für tertiäre Pflege in Nepal und Saudi-Arabien durchgeführt wurde, zeigte, dass der Name und die Unterschrift des Verschreibenden in 23,3 und 12%, 85,4 und 15,7% sowie 16,7 bzw.

18,1% verfehlt wurden [16, 42, 44]. Die Verschreibungsdetails wurden in unserer Studie vergleichsweise höher vermisst als in den oben genannten Studien. Die meisten der vorgeschriebenen Handschrift war schwer zu verstehen. Die Lesbarkeit wurde jedoch durch die Vertrautheit des Spenders mit der Schreibschrift des Spenders möglich. Der Apotheker oder der Spender kann nicht bestätigen, ob der Verschreibungs- und Verschreibungsgemäße echt ist oder nicht, wenn die Verschreibungsdetails nicht klar und lesbar geschrieben sind. Das Fehlen von Verschreibungsdetails oder unleserlicher Handschrift kann den Patienten dazu veranlassen, ein selbst verordnetes Medikament zu kaufen. Die Verschreibungsdetails sind bei Betäubungsmitteln, Hormonen und Antibiotika von entscheidender Bedeutung. Diese Arzneimittel dürfen nur auf Verschreibung von niedergelassenen Ärzten abgegeben werden. Daher müssen die Angaben des Verschreibenden erforderlich sein [45]. Die Abwesenheit von Verschreibungsdetails macht es schwierig, von Apothekern in Verwirrung über das Schreiben von Arzneimitteln und von Patienten in weiteren Follow-up ihrer medizinischen Bedingungen zu kommunizieren. Die Identität und Unterschrift des Verschreibenden müssen vor der Abgabe leserlich geschrieben und überprüft werden, um den Missbrauch von Arzneimitteln zu vermeiden.

Die Drogenanwendungsforschung wurde 1977 von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) als Marketing, Vertrieb, Verschreibung und Verwendung von Arzneimitteln in der Gesellschaft definiert, mit besonderem Schwerpunkt auf den daraus resultierenden medizinischen, sozialen und wirtschaftlichen Folgen. Pharmakoepidemiologie ist die Untersuchung der Verwendung und Wirkungen / Nebenwirkungen von Medikamenten bei einer großen Anzahl von Menschen mit dem Ziel, die rationale und kosteneffektive Verwendung von Medikamenten in der Bevölkerung zu unterstützen, wodurch die gesundheitlichen Ergebnisse zu verbessern.

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